NAD+ GOLD® – Fremtidens tilskudd for sunn aldring, energi og hjernehelse
NAD+ GOLD® er en avansert, liposomal formulering utviklet for å støtte kroppens egne NAD⁺-baner gjennom tilførsel av β-nikotinamid-mononukleotid (NMN) og trimetylglycin (TMG, betain). NAD⁺ (nikotinamid-adenin-dinukleotid) er et essensielt koenzym i cellenes energiomsetning og redoksbalanse. Produktet er designet for voksne som ønsker et rent og lettopptakelig tilskudd som kan brukes som del av en helhetlig livsstil med fokus på energi, mental klarhet og velvære. Formelen er uten unødvendige tilsetninger og fremstilt med høyrensede fosfolipider for best mulig biotilgjengelighet.

Helseeffekter
• Bidrar til daglig velvære ved å støtte kroppens egne NAD⁺-relaterte prosesser (generell funksjonsstøtte)
• Understøtter normal energiomsetning på cellenivå gjennom NAD⁺-avhengige redoksreaksjoner (generell informasjon om koenzymrollen til NAD⁺)
• Kan bidra til opplevd mental skarphet og kognitiv klarhet i en travel hverdag (nøytral formulering uten sykdomsreferanse)
• Liposomal leveringsform kan gi raskt opptak og praktisk bruk i små doser (teknologisk egenskap)

Topp 2 hovedfunksjoner og 1 overraskende fordel
• Energi i hverdagen ⚡: NAD⁺ deltar i cellenes energiomsetning (redoks/mitokondriefunksjon). En praktisk måte å støtte kroppens egne NAD⁺-baner på i kombinasjon med søvn, mosjon og et variert kosthold.
• Hjernetilstedeværelse 🧠: Mange opplever at rutiner som støtter NAD⁺-balanse kan henge sammen med subjektiv følelse av fokus og mental tilstedeværelse (nøytral, ikke-medisinsk formulering).
• Mindre kjent fordel 💧: TMG (betain) fungerer som metyldonor i énkarbon-metabolismen og inngår i prosesser som henger sammen med leverens biokjemi og homocystein-metabolisme (informativt, uten helsepåstand eller doseløfte).

Tekniske detaljer og spesifikasjoner
Form: Liposomal væske
Leveringsteknologi: Fosfolipidbaserte nanovesikler (typisk 20–100 nm) for effektiv leveranse i munnslimhinne og mage-tarm
Smak/bruk: Nøytral til mild smak; sublingval/peroralt inntak

Anbefalt bruk
Ta 2 pumpetrykk (1 ml) i munnen, hold i 30–90 sekunder før svelging. Brukes helst på tom mage (minst 10 minutter før mat). Rist lett før bruk. Oppbevares kjølig etter åpning.

Innhold per 1 ml (2 pumpetrykk)
• NMN (β-nikotinamid-mononukleotid): 50 mg
• Trimetylglycin (TMG, betain): 50 mg
Andre ingredienser: Vann, glyserin, etanol, høyrensede fosfolipider (solsikke/soya-fri fosfatidylkolin hvis oppgitt av produsent), vitamin E (tokoferol) som antioksidant.

Allergener
Ingen kjente. Fri for gluten, melk og GMO. (Bekreft alltid mot etiketten ved mottak.)

Antall porsjoner per flaske
Avhenger av flaskevolum (oppgis på etikett). Eksempel: 50 ml flaske gir ca. 50 porsjoner à 1 ml.

Viktig regulatorisk merknad for Norge/EØS
NMN er klassifisert som «novel food» i EU/EØS og er per i dag ikke godkjent som ingrediens i kosttilskudd/ næringsmidler for omsetning i EU/EØS. Denne teksten er generell produktinformasjon og gjelder markeder hvor ingrediensene er tillatt. For Norge/EØS skal all omsetning og merking følge gjeldende regelverk. Kontakt Mattilsynet/leverandør for oppdatert status før markedsføring og salg. Ingen EFSA-godkjente helsepåstander finnes for NMN eller NAD⁺. For TMG finnes godkjente påstander knyttet til homocystein ved spesifikke dagsdoser; innholdet her (50 mg) er lavere enn nivåene som kreves for å bruke slike påstander, og vi benytter derfor ingen helsepåstand.

Oppbevaring
Oppbevares i kjøleskap etter åpning. Bruk innen angitt periode (se «best før» på etikett). Oppbevares utilgjengelig for barn.

Produsent/distributør
Oppgis nøyaktig etter etikett (navn, adresse, opprinnelsesland, partinummer). Kundeservicekontakt settes inn i henhold til Uno Vitas standard.

Forbehold (kosttilskudd)
Tillatt brukt for voksne. All bruk av tilskudd foregår på eget ansvar og bør skje i samråd med lege. Anbefalt døgndose bør ikke overskrides. Effekten av dette produktet kan variere fra person til person. Kosttilskudd bør ikke erstatte et variert kosthold. Bør oppbevares utilgjengelig for barn. Uno Vita AS hevder ikke at produktene vi markedsfører kan kurere sykdom.

Ansvarsfraskrivelse
Uno Vita bruker i økende grad kunstig intelligens til analyser, sammendrag og utforming av artikler. Vi tar ikke ansvar for mulige feil i tekster, artikler eller beskrivelser som skyldes menneskelige eller datateknologiske (AI) feil, unøyaktigheter eller manglende informasjon i vitenskapelige og medisinske studier. Vi oppfordrer alle lesere til å undersøke all informasjon kritisk for å sikre at innholdet er korrekt. Uno Vita hevder ikke medisinske effekter av produktene vi omsetter, men vi refererer til offentlig tilgjengelig forskning i samsvar med retten til ytringsfrihet. Informasjonen på denne nettsiden er kun for informasjonsformål og er ikke ment å erstatte profesjonell medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Innholdet skal ikke brukes som grunnlag for å stille diagnoser eller velge behandlingsformer. All informasjon og materiale på denne nettsiden tilbys «som den er» uten noen garantier, enten uttrykte eller underforståtte. Uno Vita fraskriver seg alt ansvar for tap eller skade som måtte oppstå som følge av bruk av informasjon eller produkter fra denne nettsiden. Vi anbefaler sterkt at du konsulterer kvalifisert helsepersonell før du begynner på noen ny behandling, kostholdsendring eller bruk av tilskudd. Eventuell bruk av produkter eller informasjon fra denne nettsiden skjer på eget ansvar.

Ytringsfrihet og rett til informasjon
Uno Vita forbeholder seg retten til å dele offentlig tilgjengelig forskning og informasjon om helse- og velværeteknologier, naturlige substanser, vitaminer og lignende, i tråd med: FNs verdenserklæring om menneskerettigheter (1948) artikkel 19, Den internasjonale konvensjonen om sivile og politiske rettigheter (1966) artikkel 19, Norsk grunnlov § 100 og USAs First Amendment.

Vitenskapelige referanser

1. Yoshino J, et al. “Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women.” Science, 2021.

2. Mills KF, et al. “Long‐term administration of nicotinamide mononucleotide mitigates age‐associated physiological decline in mice.” Cell Metabolism, 2016.

3. Imai S-I, Guarente L. “NAD+ and sirtuins in aging and disease.” Trends in Cell Biology, 2014.

4. Trammell SAJ, et al. “Nicotinamide riboside and nicotinamide mononucleotide: pharmacokinetics and pharmacodynamics.” Nature Communications, 2016.

5. Lautrup S, et al. “NAD+ in brain aging and neurodegeneration.” Cell Metabolism, 2019.

6. Yaku K, et al. “NAD metabolism in mitochondria: metabolic cross-talk and disease.” Trends in Endocrinology & Metabolism, 2018.

7. Canto C, et al. “Interplay between NAD+, sirtuins and PARPs in metabolic control.” Biochim Biophys Acta, 2013.

8. Rajman L, et al. “NAD+ as a metabolic currency for maintaining healthspan.” Nature Metabolism, 2018.

9. Liao B, et al. “Safety and bioavailability of nicotinamide mononucleotide in healthy subjects.” Endocrine Journal, 2022.

10. Elhassan YS, et al. “Nicotinamide riboside augments human NAD+ metabolism.” Nature Communications, 2019.

11. Dellinger RW, et al. “An orally bioavailable compound increases NAD+ and improves multiple outcomes in aging humans.” NPJ Aging, 2021.

12. Okabe K, et al. “Liposomal drug delivery systems: from concept to clinical applications.” International Journal of Pharmaceutics, 2018.

13. Kulkarni JA, et al. “Lipid nanoparticles enabling nucleic acid therapeutics.” Nature Nanotechnology, 2021.

14. Chlopicki S, et al. “Betaine (trimethylglycine) in human nutrition: roles and determinants.” Nutrients, 2022.

15. Schwab U, et al. “Betaine supplementation and homocysteine metabolism.” American Journal of Clinical Nutrition, 2006.

16. Katsyuba E, et al. “De novo NAD+ synthesis enhances mitochondrial function and healthspan.” Science, 2018.

17. Fang EF, et al. “NAD+ in aging: molecular mechanisms and translational implications.” Trends in Molecular Medicine, 2017.

18. Covarrubias AJ, et al. “NAD+ metabolism and the control of energy homeostasis.” Cell Metabolism, 2021.

19. Verdin E. “NAD+ in aging, metabolism, and neurodegeneration.” Science, 2015.

20. Yoshino M, et al. “NAD+ intermediates: biology and therapeutic potential.” Annual Review of Nutrition, 2018.

21. Khan NA, et al. “Mitophagy, NAD+ metabolism and cellular homeostasis.” EMBO Reports, 2017.