Alt du vil vite om behandling med rødt, infrarødt lys og fotobiomodulering (PBM)
Hvordan fungerer infrarød varmeterapi?
Fjern infrarød terapi fungerer via oppvarming av vannet i kroppen. Deler av det usynlige lyset (strålingen) trenger inn i vevet, som har en rekke fysiologiske effekter. Ved at kroppen blir utsatt for varmen fra den infrarøde strålingen, oppstår det en form for mildt stress på cellenivå. Dette utløser produksjon av det som omtales som varmesjokkproteiner. Varmesjokkproteinene er i stand til å kompensere for noe av effekten av oksidativt stress i kroppen og bidra til å regulere antioksidantnivåene.
Det er en rekke måter infrarødt lys kan påvirke fysiologien positivt på:
- Støtte immunforsvaret ved å øke nivåene av hvite blodceller
- Redusere nivåer av betennelse målt ved C-reaktivt protein
- Forbedre muskelgjenvekst etter skade
- Forbedre ytelse ved utøvelse av idrett ved å forbedre blodstrømmen til muskulaturen
- Redusere risikoen for demens og Alzheimers sykdom
- Forbedre avgiftning via svette
- Fremme følelser av avslapning og bidra til at «bli glad-hormoner» (endorfiner) frigjøres
Nær- og fjernterapi med infrarød stråling
Nær-infrarød (NIR). NIR er det infrarøde lyset mellom 780 nm og 1400 nm, som er nærmest det synlige lysspekteret. Mesteparten av solens infrarøde spektrum består av NIR-lys. Infrarødt lys generelt varmer kroppen fra innsiden og ut, og NIR når opptil 5 mm inn i vevet. Fjern-infrarød (som har bølgelengder i området 3000–10 000 nm) har ikke evnen til å trenge dypt inn i vevet, men fungerer primært ved oppvarming av vannet i huden. Mellom nær- og fjern-infrarød har vi medium infrarødt med bølgelengder i området 1400–3000 nm. Medium-infrarød trenger dypere inn i vevet enn fjern (eller lang)-infrarød. NIR og bølgelengdene fra 810 til 950 nm har blitt studert mye for sine effekter på ATP-produksjonen, molekylet som er nødvendig for at cellene våre skal fungere og produsere energi. Dette frekvensområdet stimulerer aktiviteten til enzymet cytokrom c-oksidase (CCO), som har evnen til å avgi elektroner (energi/spenning) direkte til elektrontransportkjeden (ATP-produksjonen) i cellene. Du får «ladet» cellene dine der og da uten annen innsats enn å motta NIR-terapi. Denne direkte omdanningen av lys til elektroner (strøm) ble først oppdaget av Albert Einstein og kalt den fotoelektriske effekt.
De fleste fordelene med NIR-terapi henger sammen med evnen til å stimulere ATP-produksjon:
- NIR bidrar til å stimulere kollagenproduksjon og sirkulasjon, og bidrar til å gjenoppbygge skadede ledd og brusk.
- NIR, alene eller kombinert med rødt lys, har vist seg å være effektiv til å forbedre hudens utseende ved å fjerne tegn på aldring og fremskynde sårtilheling.
- Ved å hjelpe kroppen vår med å produsere mer ATP reduserer bruk av NIR både smerte og betennelse samtidig som gjenveksten av musklene forbedres.
- Det er spekulert på om NIR-eksponering har en rolle i å forbedre retinopati (øyeskade) via ATP-stimulerende effekter.
Terapi med fjern eller lang infrarød stråling (FIR). Lang infrarød stråling absorberes hovedsakelig av vannet i kroppen, og av den grunn trenger varmestrålene bare 0,1 mm inn i huden. Selv om det absorberes av kroppens vann, kan FIR-lys forårsake endringer i kroppens proteinstrukturer.
FIRs fordeler inkluderer
- å redusere arytmier hos personer med kronisk hjertesvikt, og også forbedre markører for blodkarhelse hos dem med risikofaktorer for hjerteinfarkt
- å redusere smerte og stivhet hos pasienter med leddgikt (revmatoid artritt)
- å forbedre livskvaliteten hos studiedeltakere med type II-diabetes.
Fordelene med en fullspektrums infrarød badstue
I dag har vi Sunlighten fullspektrums infrarøde badstuer, som inkluderer både NIR-, MIR- og FIR-bølgelengder, noe som gir det beste fra begge infrarøde verdener. Infrarøde badstuer varmes opp mye raskere enn tradisjonelle badstuer, krever mindre arbeid å montere og er billigere å bruke. Det er også mange små, enpersonsalternativer for infrarøde badstuer, som hovedsakelig tilbyr enten FIR eller NIR. Uno Vita har valgt å satse på Sunlighten mPulse fullspektrums badstuer. De har (etter hva vi erfarer) markedets beste spesifikasjoner med bølgelengder fra FIR, MIR til NIR infrarød stråling (faktisk fullspekter i motsetning til mange konkurrenter). Infrarød terapi har i likhet med sollys evnen til å hjelpe kroppen med å strukturere vann, som er essensielt for god cellefunksjon.
Hvorfor brukes LED-paneler, laser, belter, matter eller profesjonelle lysterapiapparater som Bioptron?
Svaret er todelt. For det første vil svette delvis blokkere lysbølger slik at de ikke trenger dypt inn (gjelder NIR og MIR infrarød). Visuelt lys og NIR kan levere lysenergi dypt inn i vevet. Dette betyr at det optimale er å kunne kombinere fokusert LED-/laserlys og fullspektrums badstue, men ikke alle har råd eller mulighet til å kjøpe begge deler. Spør oss om råd for din situasjon og dine behov. Det finnes nyttige og gode løsninger fra noen tusen kroner og oppover.
How does light therapy work?
Hvordan fungerer lysterapi?
Forskning viser at bortsett fra biokjemiske reaksjoner spiller temaene informasjon og energi en ekstremt viktig rolle for organismen og vår helse. De biologiske effektene av lys er en essensiell komponent for å behandle en sykdom effektivt. Biofysikeren professor doktor F.A. Popp ga et av de viktigste vitenskapelige bidragene med sin biofotonteori. Ifølge kvanteteorien består lys av kvanter (pakker av energi) eller fotoner. Popps bidrag var å si at hver celle kommuniserer med andre celler ved hjelp av biofotoner. Biofotoner er det svake lyset som stråler ut fra cellene i alt levende. På samme måte bekreftet tre russiske forskere, S. Stschurin, V.P. Kasnaschejew og L. Michailowa, gjennom over 5000 eksperimenter at levende celler overfører informasjon ved hjelp av biofotoner. De utstrålte fotonene absorberes i hovedsak av huden og sprer seg utover i hele kroppen. De når hjernen og passerer forgreningen av nervesystemet samt ryggmargen. Biofotonene harmoniserer også produksjonen av endorfiner og serotonin. Enkelte deler av lyssignalene kommer til binyrene og påvirker produksjonen av DHEA og kortisol (et stresshormon).
Effekter på cellenivå
Det er ikke mulig å leve uten lys. Ifølge Popp utstråler hver celle i kroppen vår biofotoner. I celler med nedsatt funksjon (ved betennelser, infeksjoner, kreft m.m.) reduseres lysets intensitet (styrke). Regenereringen av disse svekkede cellene stimuleres ved å tilføre lys. Fotonbehandlingen som brukes i det infrarøde bølgebåndet, kan aktivere mange metabolske prosesser. Dette omfatter celledeling for syklisk AMP-metabolisme, oksidativ fosforylering, hemoglobin, kollagen og andre proteiner syntetiserer leukocyttaktivitet, produksjon av makrofager og sårheling. Hvis makrofager blir utsatt for infrarødt lys innenfor området 880 nm, frigjør de stoffer som er nyttige for å reparere skadede celler, og som støtter produksjon av bindevev. Infrarødt lys har vist seg å ha positive effekter på leukocytter, flere typer lymfocytter, flere typer enzymer, prostaglandinproduksjon og kollagenceller. Det er dokumentert at infrarød fotonstråling fører til en økning av ATP-konsentrasjonen og ATP-aktiviteten i levende vev (energi).
Hormonelle effekter. Endorfiner blir omtalt som «endogen morfin» siden de ligner morfin i kjemisk struktur. De finnes på forskjellige steder i kroppen og sentralnervesystemet og anses som ansvarlige for og/eller deltar i forskjellige funksjoner som smertereduksjon og velvære. Endorfiner har en kontrollerende innflytelse på kroppens reaksjoner i stressende situasjoner og på mekanismer som hjerteaktivitet, åndedrett, fordøyelse og varmeregulering. Det har vist seg at personer med kroniske smerter har et lavere nivå av endorfiner i cerebrospinalvæsken. Lysterapien økte endorfinnivået, noe som resulterte i smertereduksjon. Kortisol spiller en betydelig rolle i stressituasjoner i tillegg til adrenalin og noradrenalin. Med sjokk eller stress øker produksjonen av kortisol. Stimulering med infrarødt lys resulterer i lavere kortisolnivåer. Brukeren opplever en behagelig avslapning som ofte varer i mange timer.
Det er ingen form for smerte eller sykdom som ikke vil bli positivt påvirket av denne teknologien.
Fotobiomodulering og kroppen vår
Alle planter utfører fotosyntese. Fotosyntese er den enkle prosessen med å omdanne sollys og vann til glukose og oksygen (fotoenergi og kjemisk energi). Biologene har fastslått at kroppene våre bruker et lignende prinsipp i fordøyelsesprosessen der proteiner, fett og sukker brytes ned i mitokondriemembranen i de minste molekylære næringselementene, kalt pyruvater. Puryvat er sluttproduktet i nedbrytningen av glukose (sukker) gjennom glykolysen. Visse lysbølgelengder (røde og nær infrarøde) absorberes av menneskekroppen og stimulerer mitokondriemembranen til å produsere ATP (adenosintrifosfat)-energi. ATP er drivstoffet som alle celler bruker for å utføre cellulære aktiviteter, inkludert DNA- og RNA-syntese, cellereparasjon (kalt mitose) og kollagenproduksjon.
Fotobiomodulering er en essensiell biologisk prosess vi er avhengig av
Hva er egentlig fotobiomodulering?
Fotobiomodulering (PBM) er den metabolske og cytologiske responsen (respons på cellenivå) til levende celler på lys (fotoner). Hvilket vil si lysenergi, bestående av elektromagnetisk utstråling (EMR) i det synlige spekteret og i deler av det nær-infrarøde (NIR) og ultrafiolette (UV) frekvensområdet. Fotobiomodulering er en sammenkobling av "foto", som betyr lys, "bio", som betyr "levende celler", og "modulasjon", som betyr å variere eller utøve innflytelse på. Begrepet fotobiomodulering beskriver biokjemiske reaksjoner som forekommer i levende celler som reaksjon på lys. Fotobiomodulering skjer i alle levende organismer. Den skjer naturlig i celler som blir utsatt for sollys, men forekommer også for utvalgte bølgelengder (farger) av kunstig frembrakt lys. Den forekommer i planter, dyr og bakterier. Den stimulerer vekst, gir energi til cellulært åndedrett og reproduksjon, stimulerer DNA-reparasjon og styrker molekylært vedlikehold av celler, vev og organer. I komplekse organismer som primater og mennesker er lys involvert i vekst og styring av nervesystemet, det kontrollerer blodstrømmen i sirkulasjonssystemet, stimulerer immunresponsen og påvirker stamcelleutviklingen.
Fotobiomodulering via sollys og terapeutisk ved bruk av biofotonikk
Fotobiomodulering kan brukes terapeutisk for å fremskynde reparasjon etter skade, for å gjenopprette organfunksjon, for å lindre smerte og betennelse, eller for å bekjempe mikrobielle infeksjoner av bakterier, virus eller sopp. Behandlinger kan utføres på mennesker og dyr, inkludert kjæledyr, for eksempel hester.
Selv om elektromagnetisk stråling påvirker levende vesener gjennom hele spekteret, er fotobiomodulering begrenset til bare visse deler av spekteret (frekvensområdet). PBM er vesentlig forskjellig i sine virkningsmekanismer fra varmeterapi, det vil si "termobiomodulering", som man får i infrarøde badstuer, varmeputer, dampbad og boblebad. På grunn av evnen til å understøtte energiproduksjon på cellenivå overgår lysterapi generelt varmeterapi i effektivitet.
Fotobiomodulering skjer i NIR, synlig og langbølget UV-spektrum
Fotobiomodulering skjer naturlig i nærvær av sollys og også i kunstig lys. Virkningen av lys på levende celler kan være gunstig eller skadelig, avhengig av den fotoniske energien som absorberes avhengig av tekniske data på lyset, som ofte inkluderer:
- Bølgelengde også kjent som farge (μm eller nm)
- Krafttetthet også kjent som bestråling (W eller W/cm2)
- Total energi (dose) også kjent som fluens, i (eV, J eller J/cm2)
Effektene varierer i forskjellige organismer, vev og celletyper. Fullspektrums naturlig sollys inneholder vanligvis både nyttige og skadelige stråler, hvis nettopåvirkning avhenger av lysets fargetemperatur, det vil si spektralblanding, og på den totale energidosen ved hver bestanddel bølgelengde. Levende organismer blir lett skadet av kortbølget ultrafiolett lys (UVC) med sitt høye energiinnhold. Den medisinske bruken av PBM som terapi er underlagt streng medisinsk regulering. Behandlinger utføres vanligvis innenfor et veletablert trygt utvalg av bølgelengder (fra 400 nm til 1000 nm) som nær-infrarødt (NIR, IRA) og synlig lys.
Livet på jorden trenger lys
Gjennom hele 1900-tallet hevdet biologer, botanikere og lærere at alt liv på jorden får sin energi fra sollys, som stimulerte fotosyntesen i planter. I fotosyntesen vil kloroplaster (små organeller i plantebladene) omdanne sollys (fotonisk energi) og råvarer (hydrogen, oksygen og karbon) til enkle sukkerarter (glukose). Det hele lagres som energi i plantene i form av karbohydrater. Dyr som spiser denne vegetasjonen, inntar disse karbohydratene, omdanner dem til energi (ATP) og lagrer den som fett for drivstoff for stoffomsetningen. Fotosyntesen i kloroplaster er ikke den eneste metoden for å omdanne sollys til energi. Bakterierog dyr har også mekanismer som er i stand til å absorbere lys og direkte omdanne det til nyttbar og lagret energi. Ved fotobiomoduleringen skjer omdanningen ved hjelp av lysabsorberende kromoforer (kromoforer er atomgrupper som gir kjemiske forbindelser farge). De ligger vanligvis i membranene til celler og organeller. For eksempel er mitokondriene i både planter og dyr i stand til å omdanne sollys direkte til ATP.
Allestedsnærværende fotobiomodulering, evnen til et bredt spekter av levende organismer til å fange solens energi direkte, er nå kjent for å være en grunnleggende komponent i livet på jorden.
PBM hos dyr oppstår hovedsakelig fra optisk absorpsjon av kromoforer i molekylet cytokrom c-oksidase (CCO) i et optisk vindu med bølgelengder i båndet fra rødt lys (650 nm) til nær-infrarødt lys (950 nm). Ved fotobiomodulering må lys absorberes for å fremkalle en fotokjemisk, fotobiologisk eller fysiologisk respons.
Styrke, intensitet og avstand fra lyskilden har betydning for den biologiske responsen
I tillegg til at ulike bølgelengder og frekvenser absorberes ulikt av ulike deler av cellene, blir PBM-responsen påvirket av flere faktorer. Den varierer med belysning som inkluderer både den optiske kraften eller krafttettheten og med den totale energien som leveres (dvs. PBM-dosen). I biofysikk kalles optisk effekt (målt i watt eller W/cm2) bestråling og total energi (målt i joule, J/cm2). Ved svært lave effektnivåer (lave doser energi) oppstår lite eller ingen PBM. Ved å øke effektnivået til et betydelig, men trygt nivå kan den totale dosen kontrolleres ved å begrense eksponeringstiden. Ved høyere effektnivåer (sterkt lys) må eksponeringsvarigheten reduseres. Motsatt ved – lavere optiske effektnivåer må eksponeringstiden økes for å produsere samme grad av biomodulering. Disse parameterne er med på å bestemme hvor lang tid man bør behandle per gang.
Hvordan fungerer fotobiomodulering?
Virkningsmekanismen for fotobiomodulering er en overføring av lysenergi til molekyler i celler og organeller som resulterer i kjemiske, elektrokjemiske og termiske reaksjoner og transformasjoner som påkaller endringer i cellulær metabolisme og genuttrykk. Fotobiomodulering skjer på atom- og molekylært nivå gjennom energioverføring. Fotoner som bærer nøyaktige mengder energi (kalt kvanter), overfører energien til molekylene i levende celler og deres organeller. Mengden fotoner (= mengden energi) som blir absorbert av en bestemt celle, avhenger av type og struktur, og bølgelengden. En del av lyset reflekteres eller spres og kommer aldri inn i cellen. Den gjenværende ikke-absorberte energien passerer gjennom cellen inn i neste lag av celler. Termodynamikkens lover forteller oss at absorbert lys uunngåelig vil produsere varme (produsere en fototermisk respons). Andre deler av absorbert lys stimulerer fotobiomodulering i form av fotoelektriske effekter, fotokjemiske reaksjoner eller en kombinasjon av disse. 99 % av molekylene i kroppen er vann, og vann absorberer infrarød energi fra ca. 1200 nm. Dette bidrar til at cellene kan danne strukturert, metabolsk vann, kalt EZ-vann (exclusion zone water) eller vann som ekskluderer stoffer og har en spesiell geléaktig struktur. Mitokondrier (cellekjernene) inneholder kromoforer som er i stand til å fange lys og omdanne det indirekte til ATP. Et slikt lysfølsomt molekyl utfører det siste trinnet i ATP-produksjonen. Denne prosessen forbedres av tilstedeværelsen av rødt og nær-infrarødt lys (men i motsetning til kloroplaster i planter ikke av fiolett, blått eller oransje lys). Når ATP-produksjonen øker, frigjøres det nitrogenoksid (NO), et signalmolekyl som er ansvarlig for å regulere utvidelse av blodårene og blodsirkulasjon. PBM-prosessen frigjør genetiske budbringere som kommer inn i cellens kjerne og stimulerer genuttrykket. Dette inkluderer vekstfaktorer, enzymer, polymeraser og andre proteiner.
Under PBM frembringer cytokrom c-oksidase også katalysatorer og reaktive oksygenarter (ROS), inkludert superoksidantion O2-, hydrogenperoksid H2O2, hydroksylradikalen OH og HO2. Under PBM frigjør mitokondrier kalsiumioner (Ca2+), et signalstoff i nervesystemet. Genereringen av ATP og frigjøring av NO signaliserer en kaskade av reaksjoner som er gunstige for å opprettholde cellulær vitalitet og helse. Resultatene av PBM gagner cellen og vevet, organet og organismen den består av. En kombinasjon av inhalering av hydrogengass, drikking av hydrogenvann og PBM bidrar til en gunstig balanse mellom reduksjon og oksidasjon i kroppen.
Hva brukes fotobiomoduleringsterapi til?
Fotobiomoduleringsterapi (PBT) er terapeutisk bruk av skånsom energi for å bekjempe sykdom, reparere skader, redusere smerter, motvirke feilfunksjoner i organer og immunsystemet, redusere betennelser og motvirke en rekke nevrologiske og aldersrelaterte helsetilstander. PBT brukes også forebyggende for å unngå sykdom, forebygge skade, forbedre hjernens helse og kognisjon, fremme velvære og for å forbedre ytelsen i sport og friidrett.
Eksempler på helsetilstander som er blitt behandlet ved fotobiomoduleringsterapi
Ikke-medisinske "velvære"-bruksområder inkluderer å motvirke smerter, forbedre kondisjon og god helse, forbedre søvn og avslapning, redusere stress, forbedre energi, lindre tretthet og bremse aldringsprosessen. Andre bruksområder inkluderer å styrke immunforsvaret for å forebygge smittsom sykdom. PBT brukes også i konkurranseidrett for å forbedre en idrettsutøvers ytelse (uten narkotika eller steroider), for å redusere risikoen for og alvorlighetsgraden av idrettsskader, for å håndtere smerte, og for komme raskere tilbake til trening etter skade.
Historien om PBM i korte trekk – brukt av mennesker i 3000 år
Den første registrerte bruken av sollys for å fremme helse går tilbake til papyrus fra Egypt ca. 1550 f.Kr. Gamle leger la merke til at sollys og spesielt visse farger (en behandling som kalles kromoterapi) hjalp folk med å komme seg etter sykdommer. Tidlig bruk av lys for å fremme helse og velvære ble også praktisert i Indus-dalen (det gamle India) og i Kina før keisertiden. I Hellas konsentrerte forskere seg om de medisinske fordelene ved sollys som de kalte helioterapi (en referanse til guden Helios, som betyr sol). Romerne kommersialiserte gresk lysterapi til "solarier", solrom, som bredte seg i popularitet over hele Europa med utvidelsen av Romerriket.
På 1800-tallet begynte leger og forskere å undersøke mekanismene bak fototerapeutisk biomedisin. Vitenskapen om fototerapi fikk internasjonal anerkjennelse i 1903, da dr. Niels Ryberg Finsen ble tildelt nobelprisen i fysiologi eller medisin for sin bruk av gasslampe og lysbuelampe-generert lys i vellykket behandling av lupus.
I løpet av 1960-tallet førte fremveksten av laserteknologi til bekymringer for at lasere (ved effektnivåer som var for lave til å forårsake brannskader) kunne forårsake kreft. Systematiske studier av lege og professor Endre Mester ved Semmelweis University i Budapest, Ungarn avslørte et uventet resultat. Ikke bare unngikk mus som ble behandlet, kreft, men håret (på dem som ble barbert) vokste mye raskere tilbake enn hos kontrollgruppen.
I 1971 viste studier at laserlys ikke bare stimulerte hårvekst, men fremmet sårtilheling. Selv om lasere viste spennende medisinske resultater, var lasere på 1960- og 70-tallet store, klumpete enheter. De besto av bruddbare glassrør (fylt med gasser) som var konstruert med skjøre presisjonsjusterte linser og krevde store, tunge strømforsyninger.
I 1996, med støtte fra NASA, rapporterte dr. Harry T. Whelan ved University of Wisconsin om den første bruken av lysdioder (LED) som et alternativ til lasere i fototerapi. I 1999 demonstrerte han at lysdioder, akkurat som lasere, effektivt setter fart i sårtilheling. I 2003 publiserte han et banebrytende arbeid om terapeutisk PBM ved metanolinduserte skader på øyets netthinne – data som gir tydelig vitenskapelig støtte til at rødt og infrarødt lys stimulerer ATP-produksjonen i cytokrom c, en membranbundet kromofor i mitokondriene. Dette var en viktig oppdagelse for forskningen på en fotokjemisk, snarere enn en fototermisk, opprinnelse av den sanne mekanismen for fotobiomodulering.
Årtusenskiftet brakte nytt liv og en ny tilnærming til fotobiomodulering. Fra og med 2001 begynte Dan Schell, en banebrytende utvikler av lysterapi og grunnlegger av "A Perfect Light" (APL), å eksperimentere med sekvensering av flere bølgelengder av lysdioder i komplekse eksitasjonsmønstre av varierende belysningsforhold og varighet. Han katalogiserte resultatene for å definere og perfeksjonere vevsspesifikke terapeutiske regimer og protokoller for sykdom og skade.
I 2012 slo Schell seg sammen med Richard K. Williams, elektroingeniør og halvlederfysiker med ekspertise innenfor molekylærbiologi, nanoteknologi og fotonikk. Williams var en respektert grunnlegger, blant annet av NASDAQ IPO-halvlederselskapet Advanced Analogic Technologies Inc. Siden den gang har ulik bruk som rødlys-terapi ved bruk av LED og beslektede teknologier eksplodert i sin utbredelse og er i skrivende stund etterspurt på alle store markeder i verden.
Terapeutisk bruk av PBM
Den terapeutiske bruken av fotobiomodulering er referert til som fotobiomoduleringsterapi. Terapien er vanligvis beskrevet i sammenheng med behandling av mennesker og andre pattedyr (f.eks. hunder, katter, hester og kameler). PBM brukes mot et bredt spekter av fysiologiske forhold, hovedsakelig fordi denne prosessen naturlig forekommer i nesten alle vevstyper, det vil si
- Nervevev
- Muskelvev
- Epitelvev
- Bindevev
Effekten av fotomedisin generelt avhenger av pasientens tilstand, behandlingsregimet som utføres, og hvilket apparat (og dets spesifikasjoner) som brukes. Med over 300 000 artikler publisert i PubMed alene er overvekten av empirisk dokumentasjon som støtter den effektive bruken av PBM-terapi, overveldende. PBM er ikke lenger begrenset til såkalt alternativ medisin, men brukes av leger, sykehus og klinikker verden over. Dens evne til å behandle sykdom og skade gjør at PBM er en sterk konkurrent til farmakologiske løsninger.
PBMs evne til å bekjempe et bredt spekter av tilsynelatende urelaterte medisinske tilstander er basert på dens grunnleggende virkningsmekanismer – å levere fotoner som uladet (ikke polarisert) energi til celler og organeller for å forbedre cellens metabolisme og iboende (naturlige) reparasjonsmekanismer gjennom fotokjemiske prosesser. De fleste celler inneholder lysfølsomme kromoforer som påvirker metabolske prosesser. Til tross for å vise til vanlige virkningsmekanismer i alle dyreceller er de gunstige effektene av PBT/PBM vevsspesifikke og varierer for nerve-, muskel-, epitel- og bindevevstype i samsvar med vevstypen.
Nevrologi og nervevev
Primære PBM-mekanismer i nervevev består av forbedret sirkulasjon, redusert vevsbetennelse, økt oksygentilførsel, normalisering av vevets pH, akselerert sårtilheling og aktivering av selektiv nevrogenese.
Muskelvev
Bruk av fotobiomoduleringsterapi på muskelvev omfatter effekter på skjelettmuskler, muskler, indre organer via glatt muskulatur og hjertemuskler. Generelle effekter av PBT på muskelvev innebærer forbedret sirkulasjon og oksygenering av vev samt bekjempelse av betennelse. I tillegg støttes immunresponsen for å bekjempe mikrobielle infeksjoner, og gjenveksten i sårede muskler akselereres.
Spesielt i skjelettmuskler inkluderer fordelene med PBM-behandlinger økt oksygenering av vev og forbedret biokinetisk evne, en økning i melkesyreterskelen for kramper og styring av lokal betennelse og ødem. PBM-genererte økninger i elastin og kollagen forbedrer også muskelfleksibilitet og et utvidet bevegelsesområde, og dette minimerer dermed risikoen for høyt blodtrykk, forstuinger og muskelskader. I friidrett og sport kan behandlinger brukes før anstrengende aktivitet for å minimere risikoen for skade og forbedre ytelsen. Dette som en del av et treningsregime for å holde musklene varme og løse mellom konkurranser, for å forbedre pusten (lungekapasitet og oksygennivå i blodet), eller etter aktivitet for å forsiktig slappe av muskler, hindre kramper og forbedre uttøyning.
PBMs behandlingsfordeler for muskelvev i skjelett og indre organer
Epitelvev er til stede i hele kroppen både som hud (kroppens beskyttende lag for å motstå slitasje og miljøskade), og for fôring av indre organer i fordøyelsessystemet, luftveiene, hormonsystemet og immunforsvaret. Slikt vev gir ikke bare beskyttelse, men finnes også i delvis porøse membraner som brukes av hormoner, enzymer, slim, fordøyelsesprodukter og andre biokjemiske molekyler.
Behandlingsfordeler av PBM for epitelvev i hud og organer
Bindevev er til stede i hele kroppen og består av løst bindevev i fett, tett bindevev i leddbånd og sener, spesialisert skjelett-bindevev i brusk og bein og spesialisert vaskulært bindevev som består av blod og lymfevev.
Avstanden til en LED-kilde påvirker PBM-behandlingsområdet og penetrasjonsdybden
En vanlig misforståelse (eller feilaktig fremstilling) ved bruk av PBM er at kraftigere lasere sender lys dypere inn enn svakere lyskilder. Denne forestillingen er ikke basert på vitenskapelig forskning. Høyere bestråling betyr ganske enkelt at flere fotoner leveres samtidig (mer lys). I henhold til moderne fysikk (kvantemekanikk) bestemmes energien til et foton (og derfor den tilsvarende penetrasjonsdybden) utelukkende av bølgelengden, eller fargen om man vil.
Lysterapi eller fotobiomodulering anbefales for alle som en grunnleggende helsefremmende terapi.
